Multipl Skleroz hakkında en güncel haberler
FDA (Amerikan Gıda ve İlaç Dairesi), TG Therapeutics’in Briumvi olarak pazarlanan monoklonal antikoru ublituximab’ı, multipl sklerozun (MS) ataklarla seyreden formları olan hastaların tedavisi için onaylayarak bu hasta popülasyonu için tedavi…
Bir pilot çalışmanın sonuçlarına göre, yoga ve dayanıklılıkla ilgili grup tartışmalarını birleştiren altı haftalık bir program, multipl sklerozlu (MS) kişilerde yorgunluk ve kaygıda önemli azalmalara ve refahta iyileşmelere yol açtı.…
Yeni bir çalışma raporuna göre, onaylanmış Multipl skleroz (MS) tedavisi Mavenclad’ın (kladribin) gerçek hasta grubundaki güvenliği ve etkinliği, klinik çalışmalarda gösterilenlere benzerdi. Araştırmacılara göre, Ataklarla Seyreden MS (RRMS) hastası 243…
Randomize kontrollü bir çalışmadan elde edilen verilere göre RRMS’li kişilerde, altı haftalık aerobik egzersiz, biliş, yorgunluk ve depresyon gibi semptomlarda fayda sağladı. Bunun altında irisin adı verilen bir hormonun kan…
ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), ataklarla seyreden multipl sklerozlu (RRMS) kişilerde Pipeline Therapeutics’in araştırma amaçlı miyelin iyileştirme tedavisi PIPE-307’nin Faz 1b/2a çalışmasını onayladı. MSguncel.com’dan notlar Normalde notlarımızı haberlerin sonunda…
ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), ataklarla seyreden Multipl Skleroz türleri olan kişilerde Ublituximab tedavisi için onay başvurusunu gözden geçirmeyi kabul etti. FDA’nın 28 Eylül 2022’de veya daha öncesinde bir…
Kandaki nörofilamentler, sinir hücrelerine verilen hasarı gösterir. Almanya’da yapılan bir çalışma, kandaki nörofilamentlerin miktarı, atak olmadan ilerleyiş ve SPMS’ye geçiş arasında bir bağlantı kurmuştur. Nörofilamentler Nörofilamentler, sinir hücrelerine iskeletlerini veren…
CHORDS Faz 3b klinik çalışmasından elde edilen son iki yıllık verileri göre, Ocrevus (ocrelizumab), diğer MS ilaçlarına zayıf yanıt gösteren ataklarla seyreden Multipl Skleroz (RRMS) hastalarında atakları ve hastalık ilerlemesini…
ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), Immunic Therapeutics‘in araştırma amaçlı ilacı IMU-838’in Ataklarla Seyreden MS (RRMS) hastalarında iki klinik çalışmasının yanı sıra ilerleyici MS türleri olan kişiler için ayrı bir…
MSguncel.com’dan notlar Bu ilaç şu an için sadece Amerika’da onay almıştır. Türkiye ve Avrupa’da kullanılabilmesi için gerek EMEA (Avrupa İlaç Ajansı) gerek Türkiye Sağlık Bakanlığından onay alınıp SGK tarafından geri…