Başlattığımız “MS’in sağlık heyetinde dikkate alınan kronik hastalıklar listesine eklenmesi ve asgari oran tanımlanması” imza kampanyamız sona erdi.
Toplamda 8.078 imza toplandı! ✍️
Her bir imza, MS ile yaşayan kişilerin adil ve eşit bir değerlendirme süreci için attığı çok değerli bir adımdır.
Desteğiniz için teşekkür ederiz!
22 Eylül 2025 tarihinde Türkiye MS Derneği’ne göndermiş olduğumuz e-postanın metni aşağıdaki gibidir:
Sayın Doç. Dr. Melih Tütüncü,
Sayın Türkiye MS Derneği Yönetim Kurulu Üyeleri,
Bizler, Multipl Skleroz (MS) ile yaşayan bireyler ve yakınları olarak, hem bireysel hem de toplumsal yaşamda önemli zorluklarla karşı karşıyayız. MS, ömür boyu devam eden, kesin tedavisi bulunmayan ve düzenli takip ile tedavi gerektiren bir hastalık olmasına rağmen, sağlık kurulu süreçlerinde çoğu zaman kronik bir hastalık olarak kabul edilmemektedir.
Bu durum, MS tanısı almış kişiler için adil olmayan sonuçlara yol açmaktadır. Sağlık kurullarında engellilik oranları çoğunlukla yalnızca muayene anındaki bulgulara göre belirlenmekte, hastalığın süreğen ve kronik yapısı göz ardı edilmektedir. Oysa MS yorgunluğu, yürüme mesafesinde kısalma, odaklanma sorunları, nöropatik ağrı gibi günlük yaşamı ve çalışma hayatını doğrudan etkileyen yakınmalar, puanlama cetvelinde yer almamaktadır. Bu nedenle erken dönemde belirgin engeli olmayan bireyler dahi iş yaşamında, sosyal güvence süreçlerinde ve tedavi sürekliliğinde mağduriyet yaşayabilmektedir. Ayrıca, MS tanısının işe alım süreçlerinde kişilere ciddi dezavantaj oluşturduğu da göz ardı edilmemelidir.
Oysa benzer nitelikteki Diyabet ve Hipertansiyon gibi hastalıklar sağlık kurullarında kronik hastalıklar listesinde yer almakta ve tanı alan kişilere asgari bir engellilik oranı tanımlanmaktadır. MS için de benzer bir yaklaşım, adalet ve eşitlik açısından kaçınılmazdır.
Bu farkındalıkla başlattığımız imza kampanyasında, “MS’in sağlık kurullarında dikkate alınan kronik hastalıklar listesine eklenmesi ve tanı alan her bireye asgari bir engellilik oranı tanımlanması” talebimizi dile getirdik. Toplumun farklı kesimlerinden gelen yoğun destek sayesinde kampanyamız kısa sürede büyük ilgi görmüş ve toplam 8.078 imza toplanmıştır.
Bu imzalar yalnızca MS ile yaşayan bireylerin değil; ailelerin, yakınların ve toplumun geniş bir kesiminin ortak sesi niteliğindedir. Bizler, bu güçlü desteği en doğru şekilde değerlendirilmesi için Türkiye MS Derneği Yönetimi’ne emanet ediyoruz.
Talebimizin Derneğiniz tarafından gündeme alınmasını ve uygun görüldüğü takdirde ilgili kurumlara resmi olarak iletilmesini temenni ediyoruz. Ayrıca, Derneğinizin bu süreçte atacağı olası adımlar ve alınacak kararlar hakkında tarafımıza bilgi verilmesini saygıyla rica ediyoruz.
Ayrıca, 2020 yılında başlatılan ve change.org internet sitesinde yayınlanan “MS Hastalarına %40 Engelli Raporu Verilsin” adlı kampanyada toplanan 8.107 imzayı da ek olarak iletiyoruz.
MS ile yaşayan bireylerin yaşam kalitesini yükseltmek, adil ve sürdürülebilir bir değerlendirme sistemi oluşturmak ve eşitlik ilkesini hayata geçirmek adına göstereceğiniz çaba ve destek için şimdiden teşekkür ederiz.
Saygılarımızla,
Emrah İNAN